食道癌能活多久 食道癌基本都没人死

癌魔纠缠得太久，健康的模样已经很模糊；曾经的美好恍如隔世，梦里涌起的，都是身与心的痛！

眼前仅63岁的父亲，如今他已经无法起床，吃喝拉撒都躺在床上，靠着别人喂饭，靠着尿管排尿，拉屎更需要动员两个人帮忙，靠着一整天十几瓶点滴续命，已经是半残废的人，他的生活质量越来越差。

每天我都无心思上班，请假很久，一直陪护在他旁边，看着他，每一秒都在心痛。不明白，为什么熬过了4次化疗和28次放疗的他，会在免疫针打完之后，情况恶化，住院半个月医生才确诊为免疫性肺炎。

年初九，父亲在广州中山大学附属肿瘤医院，早上8:30左右就把第四次信迪利的输入。当时因为住得远，五点起床，开了一个多小时车才到医院，打完之后，他回家心切，过年一直在广州，想家了。就又坐了车，匆匆忙忙熬到那天下午四点多才到家。

可能真的长途跋涉，人有点吃不消，隔天他就没有什么胃口，但是还是可以坐起来，跟探望他的亲戚讲诉自己如何坚强熬过这场硬仗。

本来想着生活按部就班，我们赚钱的赚钱，他打针的打针，好不容易熬到可以正常生活的时候。

可是过了几天，他情况越发不对，他说他突然特别特别累，比之前任何一个时刻都累。在广州他放疗期间还能一口气爬上七楼，当时全身无力麻木。但是，那几天，他的无力感更强，全身好像失去知觉，起床有点难受，去上厕所踏上一个高台阶得要人扶着，他连说话的力气都没有。

那时候，我感觉不对劲，跑回家看看，脸色发青，满眼写着疲倦痛苦，我果断带他去往市医院。

第一次遇到陈医生，第一眼以为是一个没有毕业的实习生，帅气年轻，我内心想这个人行吗？

当天，我们就入医院治疗，查了血常规，急性生化等，父亲低钠，血象差，心衰指数高。当时我们都认为他的累和无力感是这些因素导致的，打免疫针是不可能导致这样。所以，营养，血象和心衰是我们当时要纠正的。

陈医生开出了针对性的方案，打人血白蛋白，补钠，特比奥，两天后父亲就舒服一点。我们悬着的心终于落下。

可是第三天，父亲因为上厕所用了一点力气，突然就一直喘气，又更累。

陈医生叮嘱他，不能再下床了，大小便在床旁边，自尊心爆棚的他，哪里受得了被人看着来大小便，嘴上答应医生，却还是偷偷想去厕所。被我们发现后狠狠教训了一顿。

第四天，他脸色苍白，又一副痛苦状，躺在床上不肯吃东西，很难受。打了四天的营养针，血小板减少性下降的趋势并没有缓解。医生让我们去输血。

第一天输血是用献血证换来的，400毫升打下去，人有点血色，但是还不够，第二天我和老弟两个人跑去献血，可是他高血压，无法献血。看着那400毫升的一大袋血，我犹豫了，我怕我等一下晕厥过去，我们就选择用1600米去互助献血。

这血输下去，真的人都活了，脸色比我还红润，我当时觉得活了，没事。我去上了两天班。

2月24日，我去探望，仅两天时间，他的手突然更瘦了，骨头显露，他的脸更是消瘦凹陷。我有点震惊。

接下来几天，情况急剧恶化。

每天都打着营养，可是他似乎更累，让我崩溃的是他起床困难，他要抓着病床两边的栏杆，拼尽全身力气才起身，然后喘气，喘气，喘气……，闭眼休息很久很久，呼吸明显困难。

一开始还能起来，最后一次是直接瘫痪在床上，他已经完全不能起身，我们两个人扶着才可以，拉个尿是要断气那种难受，全身冒汗，呼吸急促，喘不过气，要命那种。

医生挂上了仪器，氧饱和度已经降到80左右。经过会诊，肺部CT，X光等检查，医生判断是出现了免疫性肺炎，马上对父亲使用了激素冲击疗法，还有输免疫球蛋白。

每天在医院3000块钱自费，真的有点承受不起了，住院快20天了，接下来还不知道治疗后效果怎么样，但是无从选择。

看着他还坚强地吃饭，还能呼吸跟我一样的空气，我就觉得很值得。

抗癌之路，掏空了家底，掏空了精力。每一次绝望，想到很多种生离死别的情境，那份不舍与依恋，夹着无力与无奈，日复一日，年复一年地煎熬着！父亲病情几度进展反反复复，几番挣扎进进退退，我们仅仅想他活着而已……