克莱恩莱文综合症 克莱恩莫雷蒂

英国15岁美少女露易莎·波尔患睡美人症。

中化新网讯综合媒体报道，英国15岁美少女露易莎·波尔(Louisa Ball)罹患罕见疾病“克莱李文综合症”(Kleine-Levin Syndrome)又称为“嗜睡症”、“睡美人症”，明明只是想打个小盹，没想到睁开眼却发现自己竟昏睡近一周，且期间无论如何推她、摇她、叫她都无法叫醒她。对此，美国全国广播公司(NBC)报道指出，此类疾病多发生在年轻人身上，目前仍是不治之症，连医生也束手无策。

睡美人

据英国《每日邮报》10月20日报道，英国的20岁女子贝丝?古迪尔(Beth Goodier)患有罕见的克莱恩-莱文综合症，又称“睡美人”症。古迪尔每天要睡22个小时，只有2个小时能保持清醒。

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贝丝母亲表示，她睡醒时只会看电视和吃东西。

中国日报网10月21日电(信莲)据台湾媒体报道，英国20岁女子贝丝(Beth Goodier)患有俗称“睡美人症”的罕见疾病克莱恩莱文症候群(Kleine-Levin Syndrome)，每天只有2小时是清醒的，其余时间都在睡觉，严重影响贝丝的生活。“睡美人症”目前仍是不治之症，全球约有1000名患者，而且好发于青春期男女，患者错过了重要的成长阶段。

英国《每日邮报》报道，贝丝在16岁时突然患上“睡美人症”，一举打乱她原本的正常生活，一睡就是22个小时，一天当中只有2小时是清醒的，贝丝因嗜睡会长时间躺在沙发和床上，生活起居需要母亲照料，贝丝母亲表示，有时她睡醒时会做出像小孩子的行为，只会看电视和吃东西，而贝丝会把握“真正清醒”的时候，去做自己想要做的事。

克莱恩莱文症候群发病原因不明，目前仍无药可医，只能服药减缓发病频率，专家指出若患上此病，需花上10几年才能康复。

(原标题：英少女患“睡美人症”一天只醒两小时)

为了照顾“睡美人症”女儿，古蒂尔的母亲简妮为辞去了自己的工作。

据外媒报道，克莱恩-莱文综合症(Kleine-Levin syndrome)，又称周期性嗜睡与病理性饥饿综合症。该病还被人们称为“睡美人综合症”。虽然“睡美人症”有着童话般的名称，但它却并不像童话那样浪漫动人。

来自英国曼城斯托克波特的20岁女孩贝斯·古蒂尔(Beth Goodier)被诊断患上了“睡美人症”。

据称，患上“睡美人症”的病人会出现不可控制的发作性睡眠，并伴有不清醒、行为异常和暴饮暴食等症状。专家至今也未能解释清楚到底是什么导致了该病。

贝斯·古蒂尔在16岁时被诊断得了这种罕见的疾病，通常这种病都发生在青春期，其影响也要等上10年至15年才能清楚。

在平时不发病的时候，贝斯·古蒂尔会将自己的病情分享在博客上，有时也会将自己在醒来时拍的视频上传至网站。

为了照顾女儿，古蒂尔的母亲简妮(Janine)辞去了自己的工作。简妮说，女儿大部分的时间都在睡觉，醒来的时候就躺在沙发上或者看电视。

她说，她要珍惜女儿清醒时的每一分钟，因为永远不知道女儿下一次醒来会是什么时候。

同时，古蒂尔因为患上“睡美人综合症”而无法申请大学。

伦敦盖伊医院神经科咨询医生盖伊·莱弛纳尔(Leschziner)指出，“睡美人综合症”患者在首次患病的时候处于一种异常虚弱的状态。得了该病的病人，他们的家庭、工作、生活都会受到很大的影响。

盖伊医生称，更令人揪心的是，其症状可以随时随地发生，而且通常该病会持续13年之久，而有些患者的病情可能会过几年就消失。

由于睡美人症的罕见与研究该症状专家人数有限，睡美人症患者想要获得治疗通常要等上很久。

古蒂尔希望通过诉诸媒体，让她以及和她一样患上“睡美人综合症”的人能够得到社会关注。

2011年，一群英国的父母成立了专为患者建立的慈善机构 KLS Support UK，旨在唤起大众对“睡美人症”的认识，并为了解发病原因和治疗该症的研究提供支持。（据中国新闻网）

小资料：睡美人症候群

所谓睡美人症候群，原名克莱恩-莱文综合症，英文名称为Kleine-Levine Syndrome，简称KLS，是一种罕见的神经系统异常。“睡美人症”的主要特征为嗜睡，患者会连续睡上好几周，甚至是好几个月，沉睡期间除了自己醒来吃东西、喝水之外，任何事都叫不醒他。待这段沉睡期过了之后，“睡美人症”患者会不记得这段期间发生的事。很多患者说道，他们对所有事失去注意力，对声音和光非常敏感。睡美人症的女性患者中有部分会产生抑郁。